2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. EP Isoform
  6. EP 抑制剂

EP 抑制剂

EP 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-108559
    L-161982 Inhibitor 99.04%
    L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
  • HY-N0314
    Pectolinarin

    柳穿鱼叶苷

    		Inhibitor 99.89%
    Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-136895
    AZ12672857 Inhibitor 98.44%
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
  • HY-N0223
    Epibetulinic acid

    表白桦脂酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
  • HY-100441S1
    Treprostinil-13C2,d

    曲前列尼尔-13C2

    		Inhibitor
    Treprostinil-13C2,d 是一种 13C- 和氘代标记的 Treprostinil。Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-N2569
    (-)-Curine

    左旋箭毒碱

    		Inhibitor
    (-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-138761
    EP4 receptor antagonist 3 Inhibitor
    EP4 receptor antagonist 3 是一种有效的 EP4 receptor 拮抗剂，例 3，源于专利产品 WO2010019796 A1。EP4 receptor antagonist 3 可用于 EP4 受体介导的疾病的研究，如急慢性疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎和癌症。
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